Un père atteint de nanisme se dit « vraiment heureux » que sa fille soit née dans le même état, alors que sa femme partage des photos de famille

Christian Garcia est né avec une espèce rare de nanisme, mais cela ne l’a pas empêché de trouver le véritable amour. Leur fille souffre également du même problème que son père, et nous voulons partager de jolies photos de famille ainsi que leur histoire spéciale avec nos lecteurs.

Rencontrez Christian Garcia, un homme Californien qui est né avec une sorte rare de nanisme. Il a épousé une femme de taille normale et, en 2017, ils ont eu leur premier enfant, qui souffre également du même type de nanisme que Christian. 

Christian, qui a 30 ans maintenant, souffre d’un type de nanisme appelé achondroplasie, qui rend le haut de ses bras et de ses cuisses plus courts que d’habitude.

Lorsque la fiancée de Christian, Jennisser Gomez, qui est de taille moyenne, est tombée enceinte, il y avait 50/50 de chances que leur bébé souffre du même problème. Grandir avec cette forme rare de nanisme n’a pas entamé la confiance de Christian ni sa vision positive de la vie, même face aux regards ou aux commentaires. Sa vie a pris un beau tournant lorsqu’il a rencontré Jennisser et est tombé amoureux par l’intermédiaire d’un ami commun.

En mai 2017, le couple a accueilli leur première fille, Camila. Conscients de la chance sur 50 que leur enfant hérite de cette maladie rare, Jennisser et Christian ont affronté cette possibilité à cœur ouvert.

Étonnamment, cette nouvelle a ravi Christian. Ayant vécu l’expérience d’être « petit », il a hâte de partager son parcours personnel avec Camila. Il observe qu’elle affiche déjà la même confiance qu’il a adoptée dès son plus jeune âge.

« Mais je sais que les choses négatives l’endurciront et la garderont forte d’esprit comme moi. Elle devra peut-être vivre des choses un peu différentes de celles d’un enfant moyen, mais je suis là pour lui apprendre et la guider », a-t-il partagé.

Il a félicité Jennisser pour son soutien indéfectible depuis leur première rencontre, soulignant sa nature aimante et sa capacité à voir au-delà de sa stature. Selon Christian, Jennisser possède un cœur immense et l’apprécie pour qui il est vraiment.

Christian a mentionné que Jennisser aime de tout cœur leur fille, Camila, et qu’elle n’a jamais été nerveuse ni dérangée par la possibilité que leur enfant naisse avec une forme rare de nanisme. Selon Christian : « Elle savait que cela pouvait arriver et elle était tout à fait d’accord. »

Expliquant les différentes formes de retard de croissance ou de nanisme, il a expliqué qu’il existe 2 types : une petite taille proportionnelle (PSS), qui implique un manque général de croissance du corps, des bras et des jambes, et une petite taille disproportionnée (DSS), où les bras et les jambes sont particulièrement courts.

Christian a souligné que l’achondroplasie, une maladie génétique rare, est la cause la plus fréquente de petite taille disproportionnée (DSS). Il est intéressant de noter qu’elle n’est pas toujours héritée de la famille, car de nombreux enfants atteints d’achondroplasie ont des parents de taille moyenne.

Malgré la confiance de Christian dans l’avenir de Camila, il a admis s’inquiéter occasionnellement du fait que les gens ne lui donnaient pas les opportunités qu’elle mérite en raison de son état.

Reconnaissant la négativité qui accompagne parfois cette maladie, Christian a noté que les commentaires négatifs proviennent généralement de personnes qu’ils ne connaissent pas bien. Par exemple, il a décrit des situations dans lesquelles les gens voient Camila et supposent qu’elle sera grande comme sa mère, sans se rendre compte qu’elle souffre d’achondroplasie en raison de son jeune âge.

Christian a partagé des rencontres au cours desquelles il corrige ces hypothèses, et les gens répondent avec incrédulité ou questions sur ses étapes importantes, comme la marche. Il a expliqué qu’il faut généralement plus de temps aux enfants atteints d’achondroplasie pour marcher en raison de leur structure osseuse plus petite et de la moindre force de leurs jambes et de leurs hanches.

Ne se laissant pas décontenancer par ces commentaires, Christian souligne sa confiance dans le parcours unique de Camila, en s’appuyant sur ses propres expériences. Il conseille aux personnes confrontées à des situations similaires d’avoir confiance en elles et d’adopter une attitude positive dans la vie, reconnaissant que tout le monde doit relever des défis, mais qu’il est essentiel de les aborder avec un état d’esprit positif.

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